ÖZET

Sonuç:

Henoch Schönlein purpurası spontan iyileşebilmekle birlikte nadiren ölümle sonuçlanabilecek ağır komplikasyonlara yol açabilen bir hastalıktır. Akut dönemde hastaların komplikasyonlar açısından yakın izlemi ve olabilecek nüksler ve özellikle böbrek tutulumu açısından da uzun süreli izlemleri önemlidir.

Bulgular:

Başvuru sırasındaki şikayetleri incelenildiğinde, döküntü %91 sıklıkla ilk sırada iken, bunu artralji (%54), karın ağrısı (%46.5), bulantı- kusma (%11.8), ateş (%8.9), skrotal ödem (%3.96), makroskopik hematüri (%3.96) izlemiştir. İzlemleri sırasında, 4(%3.96) hastada invajinasyon görülmüştür. Renal tutulum gelişen 45 (%44,5) hastanın 20 (%45)’sinde hematüri, 18 (%40)’inde orta derecede proteinüri ve hematüri, 7 (%15)’sinde nefrotik proteinüri izlenmiştir. Nefrotik proteinürisi devam eden 3 hastaya böbrek biopsisi yapılmış ve kresentrik glomerulonefrit saptanmıştır. İki (%1.98) hastada akut böbrek yetersizliği gelişmiş olup birine (%0.99) hemodializ uygulanması gerekmiş ve aynı hasta pulmoner kanama nedeniyle kaybedilmiştir. İzlem süresi ortalama 7,28±4,83 ay (2ay-2yıl) olan hastalarımızın 13 (%12,9)’ünde nüks görülmüştür.

Gereç ve Yöntem:

Ocak 1996 - Nisan 2005 tarihlari arasında, kliniğimizde ilk kez Henoch-Schönlein Purpurası tanısı alan 101 hasta, takip kartları aracılığıyla, etyoloji, klinik, laboratuar bulguları ve izlem sonuçlarıyla retrospektif olarak değerlendirilmiştir.

Amaç:

Son 9 yıl içinde kliniğimizde Henoch-Schönlein Purpurası tanısı alan 101 olgunun başlıca klinik ve laboratuar bulgularını, etyolojiye yönelik tetkiklerini, gelişen komplikasyonları ve atipik seyirli olgularımızı gözden geçirmek amaçlanmıştır.