ÖZET

Sonuç:

Çalışmalarımız juglonun pankreas kanseri üzerinde etkili bir terapötik ajan olabileceğini desteklemektedir ve ayrıca bulgularımız selenyumun juglonun bu etkilerini güçlendirebileceğini düşündürmektedir.

Bulgular:

qPCR sonuçlarımıza göre, J/S uygulaması EMT için kritik olan FOXL1, VIM ve MMP-7 gen ifadeleri üzerinde her iki hücre hattında farklı düzeyde etki gösterdi. Yara iyileşme testi sonuçlarına göre ise, kontrol grubuna kıyasla her iki hücre hattında da migrasyonun baskılandığı görüldü.

Gereç ve Yöntem:

2,5 μM NaSe varlığında 5, 10, 15 ve 20 μM konsantrasyonlarda juglon uygulamasının FOXL1, VIM, MMP-7 genlerinin ekspresyonu üzerindeki etkisi qPCR yöntemi ile belirlendi. Ayrıca J/S’nin kanser hücrelerinin migrasyon özellikleri üzerindeki etkileri yara iyileştirme testleri ile değerlendirildi.

Amaç:

Pankreas kanserinde; tanı sırasında metastazın gerçekleşmiş olması, konumu nedeniyle cerrahi operasyonun zorluğu ve hedefe yönelik tedavi yaklaşımlarının bulunmaması sebebiyle, kemoterapi tedavi için halen en yaygın ve birincil tedavi seçeneğidir. Pankreas kanserinde görülen yüksek kemoterapötik direnç, alternatif ilaç tedavileri geliştirmek için yapılacak araştırmaları zorunlu kılmaktadır. Juglandaceae familyasının üyelerinde bulunan doğal bir naftakinon olan juglon, antiviral, antibakteriyel vb. çeşitli farmakolojik etkilere sahiptir. Kanser hücre hatları ile yapılan çalışmalarda reaktif oksijen türlerinin üretimi yoluyla etkili bir sitotoksik ajan olduğu da gösterilmiştir. Selenyum, hücrenin önemli bir eser elementidir ve dikkat çekici bir şekilde, metastazı inhibe etme, hücre-hücre bağlarını güçlendirme ve anjiyogenezde azalmaya yol açacak etkilerinin olabileceği gösterilmiştir. Bu verilerden yola çıkarak çalışmamızda, juglon-selenyum (J/S) kombinasyonunun PANC-1 ve BxPC-3 hücrelerinde epitelyal-mezenkimal geçiş (EMT) ve göç üzerindeki etkileri araştırıldı.